Notoginsenoside R1 kích thích chức năng xương ở các tế bạo tạo xương thông qua tín hiệu thụ thể estrogen .
Tên nghiên cứu: Treatment with Panax Ginseng Antagonizes the Estrogen Decline in Ovariectomized Mice
Nơi thực hiện : Thượng Hải, Trung Quốc
Tác giả : Wang T, Wan D, Shao L, Dai J, Jiang C.
Năm thực hiện : 2015
Link : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4057706/
Nội dung :
Notoginsenoside R1 (NGR1), một phytoestrogen mới được phân lập từ Panax notoginseng, đã được sử dụng rộng rãi trong điều trị các bệnh vi tuần hoàn ở các nước châu Á. Nghiên cứu này nghiên cứu ảnh hưởng của NGR1 đối với quá trình biệt hóa tăng sinh và quá trình khoáng hoá tê bào tạo xương. Đồng thời đánh giá tính chất estrogen của NGR1, đặc biệt là tác dụng của nó đối với thụ thể estrogen (ER).
Nguyên liệu: NGR1, và tế bào tạo xương nguyên phát chuột
Cách tiến hành:
- Tế bào tạo xương được ủ với NGR1 ở các nồng độ khác nhau. Và tác dụng kích thích biệt hóa tăng sinh tế bào tạo xương được đánh giá thông qua các chỉ dấu sinh học (ALP, COL1, OC, sao chép gen).
- NGR1 hoạt hóa thụ thể estrogen ER α. Ngoài ra, sự hoạt hóa ER gây ra biệt hóa tế bào tạo xương, thông qua các chỉ dấu sinh học bao gồm phosphatase kiềm và sao chép các gen tế bào tạo xương, collagen type I (COL1), osteonectin, osteocalcin (OC). NGR1 cũng thúc đẩy quá trình khoáng hoá của tế bào tạo xương. Các tác dụng do NGR1 gây ra đã được xác nhận thông qua thị thể ER. Vì khi xử lý trước tế bào tạo xương với chất đối kháng thụ thể ER đã ngăn chặn hoàn toàn tác dụng của NGR1 trên tế bào tạo xương.
Kết quả: Kết quả của nghiên cứu cho thấy rằng NGR1 kích thích sự biệt hóa các tế bào tạo xương bằng cách hoạt hóa tín hiệu ER và đây có thể là một phương pháp điều trị tiềm năng để dự phòng và điều trị loãng xương.
Ý kiến của bạn